目的 研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 80例冠心病心绞痛患者,利用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗。比较两组的心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室质量指数(LVMI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心绞痛发作情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后,两组CK、cTnT、CK-MB水平均低于本组入组时,且观察组CK(67.52±10.18)U/L、cTnT(139.54±4.09)ng/L、CK-MB(55.06±4.54)U/L低于对照组的(92.17±12.43)U/L、(151.63±5.73)ng/L、(76.80±6.65)U/L(P0.05)。治疗后,两组LVEF高于本组入组时, LVMI低于本组入组时, LVEDD、LVESD小于本组入组时,且观察组LVEF(54.93±6.74)%高于对照组的(50.16±5.36)%, LVMI(111.30±4.28)g/m~2低于对照组的(119.90±6.81)g/m~2, LVEDD(40.11±2.13)mm、LVESD(41.50±2.40)mm小于对照组的(45.70±3.62)、(47.24±4.16)mm(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数少于入组时,心绞痛持续时间短于入组时,且观察组心绞痛发作次数(2.01±0.37)次/周少于对照组的(4.05±0.58)次/周,心绞痛持续时间(2.06±0.33)min/次短于对照组的(4.23±0.45)min/次(P0.05)。观察组治疗总有效率97.50%明显高于对照组的82.50%(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异不大(P0.05)。结论 冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗安全有效,可减轻心肌损伤坏死,有效改善心功能与心绞痛症状,临床推广应用价值高。