安罗替尼联合PD-1单抗治疗非小细胞肺癌的药效分析
目的 通过分析不同PD-1单抗与安罗替尼联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,优化用药方案。方法 收集确诊NSCLC患者的临床资料,根据用药方案差异将病例分为信迪利单抗+安罗替尼、卡瑞利珠单抗+安罗替尼、替雷利珠单抗+安罗替尼和帕博利珠单抗+安罗替尼四个组别。分析患者联合用药前后的影像学结果,按Recist1.1标准计算客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)评价疗效。记录患者用药的起止时间,计算无事件生存期(EFS)。收集肿瘤标志物、转氨酶、肌酸激酶、血肌酐、C反应蛋白、三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸和红细胞、白细胞、血小板等指标数据,统计分析联合用药前后各项指标的差异。结果 经筛选,共纳入54例患者的临床数据。信迪利单抗+安罗替尼、卡瑞利珠单抗+安罗替尼、替雷利珠单抗+安罗替尼和帕博利珠单抗+安罗替尼4个组的ORR分别为33.33%、10.00%、16.67%、12.5%;DCR分别为79.17%、80.00%、83.33%、87.50%,无事件生存期(EFS)依次为(10.3±2.2)、(8.9±2.7)、(13.5±3.1)、(9.7±2.8)个月,其中替雷利珠单抗+安罗替尼组的平均EFS显著长于另外3组(P<0.05)。4个组的肿瘤标志物在用药后均出现下降,但差异无统计学意义(P0.05)。4个组的各项血清生化和血细胞检测出现异常的比例未见统计学差异(P0.05)。结论 安罗替尼与PD-1单抗联用治疗NSCLC,疗效高低依次为替雷利珠单抗、信迪利单抗、帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗,4种方案的各项不良反应发生率差异无统计学意义,联合用药均合理规范。
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