目的 评价真实世界哌柏西利治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的疗效和安全性，分析影响哌柏西利全疗程用药的因素。方法 回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日接受哌柏西利治疗的HR+晚期乳腺癌患者病历资料，收集其HR表达情况、患者用药及安全性信息，根据实体瘤的疗效评价标准进行疗效评估，参照美国国立癌症研究所不良事件通用标准进行不良反应分级，应用Log-rank检验进行组间分析评估影响哌柏西利疗效的因素。结果 晚期乳腺癌患者接受哌柏西利治疗前行化疗较未行化疗的中位无进展生存期缩短（6个月vs. 32个月，Log-rank P=0.047）。哌柏西利治疗相关不良反应的初次发生多集中在第一个治疗周期（34/49,69%），其中86%(42/49)的患者发生了Ⅲ级以上不良反应。29%的患者在用药过程中因耐受性不佳降低用药剂量，9例（14%）患者因经济原因停药。结论 哌柏西利治疗HR+晚期乳腺癌的临床疗效肯定，不良反应、药物经济性及患者依从性等是影响患者完成全疗程用药的主要因素。